Обратная cвязь
Поля отмеченные * - обязательные для заполнения
Представьтесь, пожалуйста
Email*
Клиника*
Вопрос*


Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Уважаемые посетители сайта сети клиник «УльтраМед», обращаем Ваше внимание на следующие пункты:
1. Ответ на свой вопрос вы сможете получить в течение 2-3 рабочих дней с момента отправки запроса на электронную почту.
2. Ответы на сайте опубликовываются без указания личных данных (имени и e-mail)
3. Интерпретация результатов любого исследования, выбор тактики обследования, планирование лечебно-диагностических мероприятий и постановка диагноза является прерогативой лечащего врача и возможны только на основании всестороннего обследования и при очном осмотре пациента врачом.
4. Интернет-консультации никогда не могут стать заменой медицинской услуги, предоставляемой врачом в ходе личного осмотра пациента.
5. Врач-консультант не ведет переписки, а отвечает на сайте на отдельно заданный вопрос.
6. Администрация сайта оставляет за собой право не принимать и не отвечать на вопросы: заданные на любом языке, кроме русского, содержащие оскорбления, угрозы, ненормативную лексику, а также обращения, предметом которых являются отзывы или жалобы.

Отделение медицинской генетики в МЦ "УльтраМед"

20.10.2018 Отделение медицинской генетики в МЦ "УльтраМед"

В медицинском центре «УльтраМед» открылась первая среди частных центров медико-генетическая консультация.

 

 Медико-генетическая консультация МЦ "УльтраМед" включает в себя:

  • Лабораторию, выполняющую цитогенетические, молекулярно-генетические и др.анализы;
  • Отделение ультразвуковой диагностики;
  • Акушерско-гинекологическое отделение;
  • Консультативное отделение;
  • Отделение пренатальной диагностики OSCAR.

  

Заведующая отделением

Врач – генетик, кандидат медицинских наук

Воскресенская Светлана Викторовна

 

 

 

 

 

Здесь Вы можете пройти полное обследование, включающее в себя:

 

1. Консультацию врача-генетика

 

2. Молекулярно-генетические исследования:

  • определение генетических рисков развития тромбофилии, преэклампсии, невынашивания беременности;
  • установление возможности применения оральных контрацептивов;
  • обнаружение факторов мужского бесплодия и нарушений сперматогенеза;
  • исследование супружеской пары на иммунологическую совместимость при некоторых формах невынашивания беременности и бесплодии.

3. Цитогенетические исследования

 

Проводятся с целью выявления нарушений числа и структуры хромосом. Кариотипирование позволяет оценить число, форму, размер и особенности строения  полного набора хромосом.

Кариотипирование лимфоцитов периферической крови проводится после консультации врача – генетика по показаниям:

  • Задержка психомоторного развития, умственная отсталость, наличие ВПР.
  • Задержка или нарушение полового развития.
  • Наличие хромосомных перестроек у родственников.
  • Супружеские пары с репродуктивными нарушениями (бесплодие, привычное невынашивание, мертворождение).
  • Доноры яйцеклеток/сперматозоидов.

Кариотипирование ворсин хориона  позволяет уточнить причину при неразвивающейся беременности. Для исследования используется материал спонтанных или медицинских абортусов в I триместре беременности, когда митотическая активность клеток еще может быть сохранена.

Все цитогенетические исследования выполняются на аппаратно-программном комплексе для кариотипирования хромосом человека. Он позволяет получить изображение хромосом высочайшего качества, что повышает качество и точность проводимых исследований.

 

 4. Отделение пренатального скрининга OSCAR.

 

В настоящее время скрининговое ультразвуковое и лабораторное биохимическое исследования в 11-14 недель направлено на раннее выявление в пренатальном (т. е. дородовом) периоде риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями (синдром Дауна, Эдвардса и др.) и врожденными пороками развития.

Наиболее эффективным во всем мире признан так называемый комбинированный пренатальный скрининг, прогностическая чувствительность которого составляет 95%, при частоте ложно-положительных результатов 5%. Именно данный современный подход мы реализуем в нашей клинике. За одно посещение каждой беременной в среднем за 1,5 часа проводится ультразвуковое исследование плода, биохимическое исследование крови и консультирование врача-генетика.

 

Единый телефон Сети клиник "УльтраМед" в Нижнем Новгороде: (831) 262-12-12.