Обратная cвязь
Поля отмеченные * - обязательные для заполнения
Представьтесь, пожалуйста
Email*
Клиника*
Вопрос*


Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Уважаемые посетители сайта сети клиник «УльтраМед», обращаем Ваше внимание на следующие пункты:
1. Ответ на свой вопрос вы сможете получить в течение 2-3 рабочих дней с момента отправки запроса на электронную почту.
2. Ответы на сайте опубликовываются без указания личных данных (имени и e-mail)
3. Интерпретация результатов любого исследования, выбор тактики обследования, планирование лечебно-диагностических мероприятий и постановка диагноза является прерогативой лечащего врача и возможны только на основании всестороннего обследования и при очном осмотре пациента врачом.
4. Интернет-консультации никогда не могут стать заменой медицинской услуги, предоставляемой врачом в ходе личного осмотра пациента.
5. Врач-консультант не ведет переписки, а отвечает на сайте на отдельно заданный вопрос.
6. Администрация сайта оставляет за собой право не принимать и не отвечать на вопросы: заданные на любом языке, кроме русского, содержащие оскорбления, угрозы, ненормативную лексику, а также обращения, предметом которых являются отзывы или жалобы.

Обратная cвязь
Представьтесь, пожалуйста
Email
Клиника
Ваш отзыв

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

В клинической практике описаны случаи, когда необходимо выявлять субмикроскопические исследования хромосом, не выявляемые с помощью кариотипирования или стандартного неинвазивного пренатального теста.

Для этих целей наилучшим образом подходит хромосомный микроматричный анализ. Он позволяет исследовать весь геном человека с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью. С помощью микроматричного анализа можно выявлять широкий спектр патологий, связанных с мельчайшими дефектами структуры ДНК как постнатально (после рождения ребенка), так и пренатально (до родов). Для постнатальной диагностики исследуется венозная кровь, а для пренатальной – амниотическая жидкость.

 

Показаниями для данного анализа являются:


1. Наличие в семье ребенка с установленной патологией
2. Выявление ультразвуковых маркеров генетической патологии у плода
3. Диагностированные после рождения ребенка пороки развития, патологический фенотип, задержка психического развития, умственная отсталость, аутические расстройства