8 (831) 262-12-12

пн-пт с 8:00 до 19:00, сб с 8:00 до 16:00

8 (831) 262-12-12
Заказать звонок

Генетические анализы

Генетический анализ – это тестирование ДНК, позволяющее выявить индивидуальные особенности человека. Благодаря современным аналитическим методикам можно диагностировать не только заболевания, но и предрасположенности. И ключевым достоинством, которым обладают результаты генетического анализа, является их высокая точность.

Если вам необходимо сдать генетические анализы в Нижнем Новгороде, то обратитесь в медицинский центр «УльтраМед», лаборатория которого оснащена всем необходимым для проведения подобных тестов. Быстро и качественно наши сотрудники проведут исследования любой сложности. Запишитесь на прием в удобное вам время.

Показания для проведения генетических тестов

Ген – это определенный уникальный отрезок молекулы ДНК, который определяет особенности, признаки и свойства человека. Сдать генетический анализ требуется в ряде случаев. При этом преследуются разные цели.

Генетический анализ при беременности позволяет выявить генетические патологии плода, то есть заболевания, пороки в развитии. Это тестирование необходимо женщинам после 35 лет, а также при привычном невынашивании, бесплодии. Также проводится преимплантационное генетическое тестирование перед процедурой ЭКО.

Генетические анализы позволяют выявить ряд генетических заболеваний:

  • наследственная эпилепсия;
  • врожденные нарушения метаболизма;
  • хромосомные патологии;
  • нервно-мышечные заболевания;
  • ДЦП и другие.

При помощи генетических анализов можно провести диагностику и лечение раковых заболеваний, выявить генетические предрасположенности к различным заболеваниям и даже подобрать оптимальную диету.

В качестве материала для генетического анализа могут выступать:

  • слюна;
  • ткани (эпителий);
  • кровь.

Как правило, всем беременным женщинам делается генетический скрининг, в ходе которого проводится генетический анализ крови, УЗИ с определением ряда маркеров. Все полученные данные загружаются в программу, которая оценивает риски. При повышенных рисках может быть назначена консультация врача-генетика и дополнительные исследования.

Преимущества обращения в лабораторию «УльтраМед»

В медицинском центре «УльтраМед» в Нижнем Новгороде вы можете сдать широкий спектр генетических анализов и воспользоваться консультацией генетика по различным вопросам. К вашим услугам наши специалисты и современная лаборатория. Обращение в «УльтраМед» – это ряд преимуществ:

  • широкий перечень исследований;
  • компетентный и опытный персонал;
  • узкие специалисты для профессионального медицинского консультирования по результатам анализов;
  • стерильные и комфортные условия в манипуляционных кабинетах;
  • высочайшая точность и анонимность;
  • собственная сертифицированная клинико-диагностическая лаборатория;
  • доброжелательное, чуткое и бережное обращение с пациентами.

На любой генетический анализ цена в нашем центре сравнительно доступна, особенно учитывая сложность исполнения.

Наименование услуги Цена / руб.
Генетический риск невынашивания беременности 6900,00
Молекулярно-генетическое исследование микроделеций AZF-лoкyca У хромосомы в крови (фактор азооспремии -13 маркеров) 2500,00
Генетические тромбофилии — расширенный (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGA2, F13A1, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR) 4900,00
Генетические тромбофилии — скрининг (F2, F5, PAI-1, MTHFR 677, MTHFR 1298) 2400,00
Генетический риск преэклампсии (ADD1, AGT 521, AGT 704, AGTR1, AGTR2, CYP11B2 GNB, NOS3 786, NOS3 894) 3200,00
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови — риск развития рака молочной железы и яичников, 8 маркеров 3400,00
Инактивация Х хромосом 8000,00
Кардиогенетика — артериальная гипертензия (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGA2) 3200,00
Кардиогенетика-тромбофилия — полный (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGA2 F13A1) 3600,00
Метаболизм фолатов (MTHFR 667, MTHFR 1298, MTR, MTRR) 2200,00
Определение HLA-антигенов: определение аллели 27 локуса В (HLA В27) 1100,00
Определение полиморфизмов в генах (1 ген из списка: F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGA2, F13A1, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR, ADD1, AGT 521, AGT 704, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB, NOS3 786, NOS3 894) 700,00
Осложнения гормональной контрацепции (F2, F5) 1300,00
Определение HLA-антигенов: типирование по генам HLA II класса: DQA1, DQB1 DRB- 1 человек 5500,00
Определение HLA-антигенов: типирование супружеской пары по генам HLA класса: DQA1, DQB1, DRB -2 человека 9500,00
Определение резус-фактора плода по крови матери с 12 недель 5200,00
Инвазивная процедура. Амниоцентез для ДНК диагостики ( стоимость 1 процедуры). 7000,00
Инвазивная процедура. Биопсия хориона для ДНК — диагностики моногенной патологии ( стоимость 1 процедуры). 5500.00
Инвазивная процедура. Кордоцентез (забор и исследование) 14000,00
Инвазивная процедура. Плацентопункция (забор и исследование) 12000,00
Цитогенетическое исследование: кариотипирование ворсин хориона 3500,00
Цитогенетичское исследование: кариотипирование лимфоцитов периферической крови, 1 человек 3200,00
Цитогенетичское исследование: кариотипирование лимфоцитов периферической крови, 2 человека 6000,00
Цитогенетичское исследование: кариотипирование препаратов костного мозга 3200,00
Приготовление препаратов из ворсин хориона 500,00
Цитогенетичское исследование: расширенное кариотипирование крови (с хромосомными аберрациями), 1 человек 7000,00

Вам готовы помочь:

Часто задаваемые вопросы

  • Насколько достоверны результаты анализов в вашей лаборатории?

Все анализы проводятся в сертифицированной лаборатории в соответствии с международными стандартами. Поэтому специалисты считают их достоверными.

  • Чем отличаются инвазивные от неинвазивных методов генетического анализа?

Неинвазивные – это традиционные методы исследования, в которых в качестве материалов используются кровь, слюна, УЗИ-маркеры. Инвазивные методы – это амниоцентез, биопсия хориона, плацентоцентез, кордоцентез. Эти методы предусматривают проникновение для взятия образца тканей плода. Соответственно неинвазивные методы не несут никаких рисков, с инвазивными методами связаны некоторые риски, но они дают более точные данные.