8 (831) 262-12-12

пн-пт с 8:00 до 19:00, сб с 8:00 до 16:00

8 (831) 262-12-12
Заказать звонок
Главная » Наши услуги » Генетика » Диагностика невынашивания беременности

Диагностика невынашивания беременности

Невынашивание беременности – одна из проблем современной гинекологии, репродуктологии и генетики. С такой проблемой сталкиваются примерно в 15-20% случаев. Если самопроизвольное прерывание беременности происходит чаще двух раз подряд, то специалисты говорят о привычном невынашивании беременности.

В медицинском центре «УльтраМед» в Нижнем Новгороде можно пройти обследование и диагностику невынашивания беременности. Центр обладает современным оборудованием и проводит сложные исследования. Прием ведут высококлассные врачи с большим опытом. Запишитесь на прием в удобное вам время.

Основные причины невынашивания беременности

Факторов, которые могут стать причиной невынашивания беременности очень много. Основные из них:

  • генетические патологии – хромосомные нарушения плода, матери или отца;
  • нарушения в работе органов женщины – аномалии могут нарушать кровоснабжение плода и приводить к выкидышам;
  • истмико-цервикальная недостаточность – состояние шейки матки после различных травм (аборты, гистероскопия и т.п.);
  • тромбофилия – приобретенная или наследственная патология, которая несет риски для беременности;
  • гормональные нарушения – проблемы с выработкой гормонов нарушают работу в организме в целом, а от женских гормонов напрямую зависит беременность.

Диагностика и лечение невынашивания беременности

Для начала выявляются причины невынашивания, для чего проводится большое количество тестов:

  • гормональное исследование;
  • анализ на заболевания, передающиеся половым путем;
  • исследование эндометрия;
  • гемостазиограмма;
  • генетическое обследование и др.

На основании полученных результатов проводится лечение и коррекция. Привычное невынашивание – это не случайный фактор, а закономерность, имеющая точные причины.

Для генетической оценки невынашивания беременности используется кариотипирование – это различные методы анализа абортивного материала для составления карты кариотипа и ее оценки с целью определения хромосомного дефекта, установки места его локализации и ассоциации данного дефекта с фактом невынашивания. В 94% случаев гибель эмбриона случается из-за спонтанных мутаций в кариотипе. В 6% случаев гибель происходит из-за структурных перестроек хромосом.

Для анализа выкидыша на ранних сроках используют ворсины хориона. Хорион – ворсинчатая оболочка плодного яйца, которая после 16 недель трансформируется в плаценту. Особенность хориона заключается в том, что его хромосомный набор соответствует кариотипу плода, поэтому генетическое исследование ворсин хориона может выявить хромосомные нарушения, из-за которых погиб плод. Это исследование используется при диагностике замершей беременности при привычном невынашивании в первом триместре или при выкидышах, генез которых не установлен.

Все полученные результаты используются для выработки тактики планирования и ведения беременности.

Генетические причины невынашивания беременности:

  • хромосомный дисбаланс плода – случайный фактор, частота которого прямо пропорциональна возрасту беременной и наличия генетических патологий в близком родственном окружении;
  • количественные хромосомные аномалии – трисомия, моносомия, триплоидия, полисомия – это количественные изменения в хромосомном наборе, которые в большинстве летальны для плода, но есть и жизнеспособные (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и др.);
  • структурные аномалии – делеция, дупликация, инверсия, инсерция, транслокация.

При этом срок гибели плода напрямую связан с типом хромосомной патологии.

Диагностика причин выкидыша обычно проводится на абортивном материале в генетических лабораториях. Однако далеко не всегда супружеские пары консультируются у генетиков по причине невынашивания беременности. А показаниями для обращения к генетику и исследования абортивного материала являются:

  • два и больше эпизодов самопроизвольного прерывания беременности;
  • выявление в предыдущем выкидыше или медицинском аборте хромосомных патологий плода;
  • у одного из супругов или у обоих выявлено носительство наследственных заболеваний или хромосомного дисбаланса;
  • если есть дети, рожденные с хромосомными патологиями или врожденными пороками.

В любом случае у вас всегда есть возможность на выяснение причин гибели плода.

Преимущества обращения в «УльтраМед»

Если вам нужна диагностика невынашивания беременности в Нижнем Новгороде, то обратитесь в «УльтраМед». Мы предлагаем вам следующие преимущества:

  • собственная генетическая лаборатория, оборудованная по лучшим европейским стандартам;
  • высококлассные специалисты с богатым опытом и квалификацией, что позволяет эффективно решать сложные репродуктивные проблемы;
  • индивидуальный подход к каждому пациенту;
  • полная анонимность;
  • доброжелательное и чуткое отношение;
  • комплексные решения – при необходимости собирается врачебный консилиум для выработки оптимальной стратегии, диагностики и коррекции;
  • доступные цены.

Доверьте нам самое ценное – ваше здоровье!

Стоимость услуг

Наименование услуги Цена / руб.
Первичная консультация врача-генетика 1 600
Повторная консультация врача-генетика 1 400
Консультация у врача-генетика супружеской пары 1 900
Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (NGS) 20 000

Вам готовы помочь:

Часто задаваемые вопросы

  • Возможно ли положительное решение проблемы с замершими беременностями в возрасте после 35 лет?

Да, для начала выявляются причины замерших беременностей (если не одна), если причинами были генетические патологии, то это показание для проведения ЭКО. Перед переносом эмбрионов в полость матки нужен генетический скрининг.

  • Если замершая беременность возникла по причине тромбофилии, возможно ли благополучное течение следующей беременности?

Для этого проводится обследование и подбирается оптимальная медикаментозная терапия, которая позволяет скорректировать тромбофилию безопасным для ребенка и матери способом.