Невынашивание беременности – одна из проблем современной гинекологии, репродуктологии и генетики. С такой проблемой сталкиваются примерно в 15-20% случаев. Если самопроизвольное прерывание беременности происходит чаще двух раз подряд, то специалисты говорят о привычном невынашивании беременности.
В медицинском центре «УльтраМед» в Нижнем Новгороде можно пройти обследование и диагностику невынашивания беременности. Центр обладает современным оборудованием и проводит сложные исследования. Прием ведут высококлассные врачи с большим опытом. Запишитесь на прием в удобное вам время.

Основные причины невынашивания беременности
Факторов, которые могут стать причиной невынашивания беременности очень много. Основные из них:
- генетические патологии – хромосомные нарушения плода, матери или отца;
- нарушения в работе органов женщины – аномалии могут нарушать кровоснабжение плода и приводить к выкидышам;
- истмико-цервикальная недостаточность – состояние шейки матки после различных травм (аборты, гистероскопия и т.п.);
- тромбофилия – приобретенная или наследственная патология, которая несет риски для беременности;
- гормональные нарушения – проблемы с выработкой гормонов нарушают работу в организме в целом, а от женских гормонов напрямую зависит беременность.
Диагностика и лечение невынашивания беременности
Для начала выявляются причины невынашивания, для чего проводится большое количество тестов:
- гормональное исследование;
- анализ на заболевания, передающиеся половым путем;
- исследование эндометрия;
- гемостазиограмма;
- генетическое обследование и др.
На основании полученных результатов проводится лечение и коррекция. Привычное невынашивание – это не случайный фактор, а закономерность, имеющая точные причины.
Для генетической оценки невынашивания беременности используется кариотипирование – это различные методы анализа абортивного материала для составления карты кариотипа и ее оценки с целью определения хромосомного дефекта, установки места его локализации и ассоциации данного дефекта с фактом невынашивания. В 94% случаев гибель эмбриона случается из-за спонтанных мутаций в кариотипе. В 6% случаев гибель происходит из-за структурных перестроек хромосом.
Для анализа выкидыша на ранних сроках используют ворсины хориона. Хорион – ворсинчатая оболочка плодного яйца, которая после 16 недель трансформируется в плаценту. Особенность хориона заключается в том, что его хромосомный набор соответствует кариотипу плода, поэтому генетическое исследование ворсин хориона может выявить хромосомные нарушения, из-за которых погиб плод. Это исследование используется при диагностике замершей беременности при привычном невынашивании в первом триместре или при выкидышах, генез которых не установлен.
Все полученные результаты используются для выработки тактики планирования и ведения беременности.
Генетические причины невынашивания беременности:
- хромосомный дисбаланс плода – случайный фактор, частота которого прямо пропорциональна возрасту беременной и наличия генетических патологий в близком родственном окружении;
- количественные хромосомные аномалии – трисомия, моносомия, триплоидия, полисомия – это количественные изменения в хромосомном наборе, которые в большинстве летальны для плода, но есть и жизнеспособные (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и др.);
- структурные аномалии – делеция, дупликация, инверсия, инсерция, транслокация.
При этом срок гибели плода напрямую связан с типом хромосомной патологии.
Диагностика причин выкидыша обычно проводится на абортивном материале в генетических лабораториях. Однако далеко не всегда супружеские пары консультируются у генетиков по причине невынашивания беременности. А показаниями для обращения к генетику и исследования абортивного материала являются:
- два и больше эпизодов самопроизвольного прерывания беременности;
- выявление в предыдущем выкидыше или медицинском аборте хромосомных патологий плода;
- у одного из супругов или у обоих выявлено носительство наследственных заболеваний или хромосомного дисбаланса;
- если есть дети, рожденные с хромосомными патологиями или врожденными пороками.
В любом случае у вас всегда есть возможность на выяснение причин гибели плода.
Преимущества обращения в «УльтраМед»
Если вам нужна диагностика невынашивания беременности в Нижнем Новгороде, то обратитесь в «УльтраМед». Мы предлагаем вам следующие преимущества:
- собственная генетическая лаборатория, оборудованная по лучшим европейским стандартам;
- высококлассные специалисты с богатым опытом и квалификацией, что позволяет эффективно решать сложные репродуктивные проблемы;
- индивидуальный подход к каждому пациенту;
- полная анонимность;
- доброжелательное и чуткое отношение;
- комплексные решения – при необходимости собирается врачебный консилиум для выработки оптимальной стратегии, диагностики и коррекции;
- доступные цены.
Доверьте нам самое ценное – ваше здоровье!
Стоимость услуг
Наименование услуги | Цена / руб. |
Первичная консультация врача-генетика | 2 500 |
Повторная консультация врача-генетика | 2 300 |
Консультация у врача-генетика супружеской пары | 2 500 |
Вам готовы помочь:
Часто задаваемые вопросы
- Возможно ли положительное решение проблемы с замершими беременностями в возрасте после 35 лет?
Да, для начала выявляются причины замерших беременностей (если не одна), если причинами были генетические патологии, то это показание для проведения ЭКО. Перед переносом эмбрионов в полость матки нужен генетический скрининг.
- Если замершая беременность возникла по причине тромбофилии, возможно ли благополучное течение следующей беременности?
Для этого проводится обследование и подбирается оптимальная медикаментозная терапия, которая позволяет скорректировать тромбофилию безопасным для ребенка и матери способом.