Генетический анализ – это тестирование ДНК, позволяющее выявить индивидуальные особенности человека. Благодаря современным аналитическим методикам можно диагностировать не только заболевания, но и предрасположенности. И ключевым достоинством, которым обладают результаты генетического анализа, является их высокая точность.
Если вам необходимо сдать генетические анализы в Нижнем Новгороде, то обратитесь в медицинский центр «УльтраМед», лаборатория которого оснащена всем необходимым для проведения подобных тестов. Быстро и качественно наши сотрудники проведут исследования любой сложности. Запишитесь на прием в удобное вам время.

Показания для проведения генетических тестов
Ген – это определенный уникальный отрезок молекулы ДНК, который определяет особенности, признаки и свойства человека. Сдать генетический анализ требуется в ряде случаев. При этом преследуются разные цели.
Генетический анализ при беременности позволяет выявить генетические патологии плода, то есть заболевания, пороки в развитии. Это тестирование необходимо женщинам после 35 лет, а также при привычном невынашивании, бесплодии. Также проводится преимплантационное генетическое тестирование перед процедурой ЭКО.
Генетические анализы позволяют выявить ряд генетических заболеваний:
- наследственная эпилепсия;
- врожденные нарушения метаболизма;
- хромосомные патологии;
- нервно-мышечные заболевания;
- ДЦП и другие.
При помощи генетических анализов можно провести диагностику и лечение раковых заболеваний, выявить генетические предрасположенности к различным заболеваниям и даже подобрать оптимальную диету.
В качестве материала для генетического анализа могут выступать:
- слюна;
- ткани (эпителий);
- кровь.
Как правило, всем беременным женщинам делается генетический скрининг, в ходе которого проводится генетический анализ крови, УЗИ с определением ряда маркеров. Все полученные данные загружаются в программу, которая оценивает риски. При повышенных рисках может быть назначена консультация врача-генетика и дополнительные исследования.
Преимущества обращения в лабораторию «УльтраМед»
В медицинском центре «УльтраМед» в Нижнем Новгороде вы можете сдать широкий спектр генетических анализов и воспользоваться консультацией генетика по различным вопросам. К вашим услугам наши специалисты и современная лаборатория. Обращение в «УльтраМед» – это ряд преимуществ:
- широкий перечень исследований;
- компетентный и опытный персонал;
- узкие специалисты для профессионального медицинского консультирования по результатам анализов;
- стерильные и комфортные условия в манипуляционных кабинетах;
- высочайшая точность и анонимность;
- собственная сертифицированная клинико-диагностическая лаборатория;
- доброжелательное, чуткое и бережное обращение с пациентами.
На любой генетический анализ цена в нашем центре сравнительно доступна, особенно учитывая сложность исполнения.
| Наименование услуги | Цена / руб. |
| Определение HLA-антигенов: типирование по генам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB- 1 человек | 7 000 |
| Определение HLA-антигенов: типирование супружеской пары по генам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB -2 человека | 13 000 |
| Осложнения гормональной контрацепции (F2, F5) | 1 750 |
| Генетические тромбофилии – скрининг (F2, F5, PAI-1, MTHFR 677, MTHFR 1298) | 3 700 |
| Исследование крови для диагностики врожденного дефицита факторов свертывания (Кардиогенетика – артериальная гипертензия : ADD1,AGT 521,AGT 704,AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB, NOS3 786, NOS3 894) | 4 700 |
| Кардиогенетика-тромбофилия — полный (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGА2, F13A1 | 4 700 |
| Определение полиморфизмов в генах (1 ген из списка: F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGА2, F13A1, MTHFR 677,MTHFR 1298, MTR, MTRR,ADD1,AGT 521,AGT 704,AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB,NOS3 786,NOS3 894) | 1 000 |
| Метаболизм фолатов (MTHFR 667, MTHFR 1298, MTR, MTRR) | 3 200 |
| Генетические тромбофилии — расширенный (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGА2, F13A1, MTHFR 677,MTHFR 1298, MTR, MTRR) | 6 200 |
| Генетический риск невынашивания беременности (F2, F5, PAI-1, FGB, F7, ITGB3, ITGА2, F13A1, MTHFR 677,MTHFR 1298, MTR, MTRR,ADD1,AGT 521,AGT 704,AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB,NOS3 786,NOS3 894) | 9 000 |
| Определение HLA-антигенов: опредление аллели 27 локуса B ( HLA- B27 ) | 1 700 |
| Молекулярно-генетическое исследование микроделеций AZF-локуса Y хромосомы в крови (фактор азооспремии -13 маркеров) | 3 800 |
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови — риск развития рака молочной железы и яичников | 4 000 |
| Генетический риск преэклампсии (ADD1,AGT 521,AGT 704,AGTR1,AGTR2,CYP11B2, GNB,NOS3 786,NOS3 894) | 4 700 |
| Цитогенетичское исследование ворсин хориона | 4 500 |
| Цитогенетичское исследование (кариотип), 1 человек | 4 900 |
| Цитогенетичское исследование (кариотип), 2 человека | 9 400 |
| Цитогенетичское исследование: расширенное кариотипирование крови (с хромосомными аберрациями), 1 человек | 8 500 |
| Инвазивная пренатальная диагностика (кордоцентез — забор + исследование) | 20 700 |
| Инвазивная пренатальная диагностика (плацентопункция — забор + исследование) | 20 700 |
| Инвазивный забор материала (амниоцентез или биопсия хориона для ДНК — диагностики моногенной патологии) | 10 000 |
| Приготовление препаратов из ворсин хориона | 500 |
Вам готовы помочь:
Часто задаваемые вопросы
- Насколько достоверны результаты анализов в вашей лаборатории?
Все анализы проводятся в сертифицированной лаборатории в соответствии с международными стандартами. Поэтому специалисты считают их достоверными.
- Чем отличаются инвазивные от неинвазивных методов генетического анализа?
Неинвазивные – это традиционные методы исследования, в которых в качестве материалов используются кровь, слюна, УЗИ-маркеры. Инвазивные методы – это амниоцентез, биопсия хориона, плацентоцентез, кордоцентез. Эти методы предусматривают проникновение для взятия образца тканей плода. Соответственно неинвазивные методы не несут никаких рисков, с инвазивными методами связаны некоторые риски, но они дают более точные данные.

